(ASCA) - Napoli, 10 feb - E' necessario abbreviare i tempi: le terapie innovative per il trattamento del melanoma devono essere immediatamente disponibili per i pazienti. La richiesta sara' presentata il prossimo aprile a Bruxelles al Parlamento europeo da una delegazione di pazienti, guidata dA Antonio Brancaccio della Fondazione Melanoma. In Italia questa forma di cancro della pelle particolarmente aggressiva fa registrare ogni anno 7000 nuove diagnosi e 1500 decessi.

''Oggi assistiamo a una svolta nel trattamento - spiega il prof. Paolo Ascierto, presidente della Fondazione Melanoma, dell'Unita' di Oncologia Medica e Terapie Innovative dell'Istituto ''Pascale' di Napoli -. Nel 50% dei casi di melanoma e' presente la mutazione di una proteina, il gene BRAF V600, che svolge un ruolo chiave nello sviluppo del tumore. Vemurafenib e' la prima ed unica molecola personalizzata ad aver mostrato di migliorare la sopravvivenza in pazienti affetti da melanoma metastatico positivo alla mutazione del gene BRAF. Agisce in modo mirato sulla proteina spegnendola e bloccando cosi' l'evoluzione del cancro. E' il primo caso di terapia personalizzata di cosi' ampia portata in oncologia. Per individuare i pazienti candidati a questo nuovo trattamento e' necessario effettuare un test molecolare per verificare la presenza della mutazione del gene. Gli effetti della molecola sono visibili in pochi giorni e il paziente ne trae un beneficio immediato: gli esami mostrano infatti una regressione tumorale dal punto di vista metabolico''. Di terapie mirate si discutera' domani a Napoli nel convegno ''International expert panel on new melanoma pathways: The Target Therapy Approach'', promosso dalla Fondazione Melanoma e dal ''Pascale'', con la partecipazione dei piu' importanti esperti internazionali.

com-map/mau/ss